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          產品展示 >> 片劑 >> 雙氯芬酸鈉腸溶片
          藥品名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片
           藥品描述:
          [藥品名稱] 通用名:雙氯芬酸鈉腸溶片 英文名:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets 漢語拼音:Shuanglüfensuanna Changrongpian [成份] 本品主要成分為雙氯芬酸鈉。 化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。 化學結構式: 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13 [性狀] 本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色。
             詳細說明:

          [適應癥] 用于:① 緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;② 治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;③ 急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等;④ 對成人和兒童的發熱有解熱作用。
          [規格] 25mg
          [用法用量]
          ①成人常用量:⑴作為常規劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75~100mg。通常將每日劑量分2~3次服用。(2)對原發性痛經,通常每日劑量為50~150mg,分次服用。最初劑量應是50~150mg,必要時,可在若干個月經周期之內提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現應立即開始治療,并持續數日,治療方案依癥狀而定。
          ②小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。
          [不良反應]
          ① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;
          ② 神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;
          ③ 引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失;
          ④ 其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復。
          [禁忌] 對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。本品不得用于12個月以下的兒童,胃或腸道潰瘍者禁用。
          [注意事項]
          ①有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。
          ②本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。
          [孕婦及哺乳期婦女用藥] 本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。
          [兒童用藥] 未進行該項實驗且暫無可靠參考文獻。
          [老年用藥] 本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。
          [藥物相互作用]
          ①飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
          ②與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。
          ③與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
          ④與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。
          ⑤與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。
          ⑥本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。
          ⑦本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。
          ⑧本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
          ⑨丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。
          ⑩本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。
           11 本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。
           12 與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。
           13 阿司匹林可降低本品的生物利用度。
          [藥物過量] 藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。
          [藥理毒理] 本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口LD50為390mg/kg。
          [藥代動力學] 口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。
          [貯藏] 遮光,密封保存。
          [包裝] 藥用塑料瓶,每瓶100片。
          [有效期] 24個月
          [執行標準] 《中國藥典》2005年版二部
          [批準文號] 國藥準字H42022978

              
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